乙硫醇被稱作最臭的物質，沒有之一。

    空氣中僅含五百億分之一的乙硫醇時，其臭味就可以被嗅到。

    乙硫醇的結構式很簡單，也就是乙醇中的氧原子被硫替代。

    實驗室制備它也不難，用硫脲和溴乙烷的反應就可以得到。

    但是國內那么多家天然氣公司，竟然沒有一家愿意生產這個玩意。

    國內曾經用乙基硫酸鈉與硫氫化鈉反應獲得過這個東西。

    但是它缺點也很明顯：線路長，收益率低，而且對原料要求高，像乙基硫酸鈉是用無水乙醇和發煙硫酸制備的。

    而國外用于商業用途的乙硫醇，他們是在常壓下，采用乙醇和硫化氫經氣相催化反應而得的，而且，催化劑采用活性氧化鋁為載體，浸漬鎢酸或鎢酸鈉。

    如果沈光林是研究化學的，他就可以培植出這種生產方式的公司了。

    說回手性催化。

    說實話，就連沈光林都有點羨慕野依良治的工作了，可惜的就是他接觸這一塊的時間太晚了。

    到現在，在這個領域也就剩下了一點殘羹冷炙還沒處理了。

    而自己對它卻又不精通，只能故作高深的四處忽悠一番。

    畢竟，BINAP配體可以解決簡單芳基酮的高效、高選擇性氫化的問題，這是手性催化的最主流方向。

    在單一實踐中，這個催化劑的TOF數據更是高達60次/秒，也就是說即一個催化劑分子每秒可以催化轉化60個底物分子。

    好強大的催化方式！

    不過對于手性催化來講，可以尋找的熱點實在太多了：金屬配合物手性催化，生物手性催化，有機小分子手性催化，負載均相手性催化，這些方面隨便拿出一個來，都能撬動幾十億的市場規模。