羅賓端詳著格列汀藥品，沉思片刻。

“藥物研發(fā)投資者，與患者之間的矛盾關系，需要一個中介進行協(xié)調

“按理說，這種事情應該各地區(qū)的官方解決

“若是官方解決，其實很簡單。既可以保護研發(fā)者的利益，又能夠讓患者用的起，挽救生命

羅賓說到這里，無奈的搖搖頭，繼續(xù)道——

阿三是全世界生產(chǎn)仿制藥的集中地區(qū)，價格極其便宜。

比如一瓶格列汀專利藥物在龍國四萬一瓶，而阿三只有兩百元，且是合法的。

許多國家地區(qū)都使用他們的藥物。

阿三之所以成為世界制藥工廠，是因為他們持有“專利強制許可證”。

米國之類的國家在處理這種藥患關系的問題上，使用的是專利壟斷判定的方式解決。

這些強制的方式，一段時間內(nèi)可以解決一些特殊昂貴的救命藥價格問題，使患者能夠花最小的代價延續(xù)生命。

國際專利法中有一條特別約定條例，即，為了公共健康目的藥品類專利權的強制許可。

也就是說，撇開市場運行規(guī)則從人道層面討論這個問題，專利法對于治病救人的藥品類的專利權，有一定的妥協(xié)辦法。

這也是站在治病救人，人道主義的出發(fā)點上考慮的。

阿三國的做法，就是適應藥品健康類產(chǎn)品專利的強制許可辦法。

他們盡管做法霸道，一定程度上損害了專利權持有者的利益。

但是，延長了許多身患重癥病人的生命。

這種做法受到很多國家和地區(qū)民眾的衷心贊揚與擁護。

龍國、泡菜國等許多發(fā)達的法治國家，雖然也持有專利強制許可證，但是，從來都沒有實施過。

這也是為了保護專利持有者的利益，促進新藥研發(fā)良性發(fā)展。

為此有關部門極負責任的嚴格把控藥品的安全可靠性。

并在國內(nèi)的藥品管理法中明確說明，藥品的進口必須要經(jīng)過藥物監(jiān)察部門的審查。

諸如阿三生產(chǎn)的格列汀，都不予發(fā)放進口藥品注冊證書。

一旦有這種仿制藥入境，一律按照假藥進行處理。

這樣操作是一個法治健全地區(qū)的做法。

不像阿三等一些法治比較模糊的地區(qū)，直接允許生產(chǎn)并出口銷售仿制藥，讓很多吃不起藥的患者能夠買的起這種藥物延續(xù)生命。

這樣的做法，長此以往會大大削減新藥研發(fā)者的熱情。

因此，發(fā)達的法治國家相關管理部門做法，旨在保護研制救命藥的專利方的利益。

只是，這些專利藥的價格太昂貴了，患者用不起。

許多患者為了活命吃藥都吃的傾家蕩產(chǎn)，妻離子散。

其中有大部分患者，沒有條件吃藥的就直接結束自己。

說到這里，羅賓嘆了一口氣，“你們說，這樣的局面悲哀嗎？”

“其實，如果真正想要解決這個問題也不難。各地區(qū)官方直接買斷此種新藥的本國生產(chǎn)和銷售的專利權

“然后，以低廉的價格進行銷售，讓患者得以延續(xù)生命

“這些購買專利的資本，再以時間進行消化